SnapGene Viewer نرم افزار انقلابی است که اجازه می دهد تا متخصصان زیست شناسی مولکولی به ایجاد، مرور و به اشتراک گذاری پرونده های دنباله دار DNA متمرکز با ضخامت 1 گیگابایت طول بکشد. این یک ابزار عالی برای تحقیق و تدریس است. در اینجا برخی از چیزهایی که می توانید با این نرم افزار انجام دهید. یک فایل توالی DNA را با وارد کردن یک توالی، یا وارد کردن یک رکورد از GenBank یا باز کردن توالی حاوی اطلاعات ذخیره شده در یکی از فرمت های رایج رایج ایجاد کنید. مرور یا چاپ یک توالی DNA و حاشیه نویسی آن با استفاده از نقشه های قابل تنظیم، نمایه، فرایندها، ویژگی ها، پارامترها و نمایش های تاریخچه. دنباله ی DNA را جستجو کنید تا مطابقت با یک پرس و جو DNA یا یک پروتئین یا حاشیه نویسی داشته باشید. باز کردن و ویرایش فایل های دنباله پیگیری. به طور خودکار ویژگی های مشترک را اضافه کنید، یا توالی های کد گذاری و ویژگی های دیگر را به صورت دستی یادداشت کنید. پرایمرهای طراحی و حاشیه نویسی برای PCR، توالی و یا جهش زایی. شناسایی فریم های خواندن باز (ORFs) با یک کلیک ماوس تنها. یک نقشه پلاسمید را به عنوان یک تصویر صادر کنید یا یک ترتیب DNA حاشیهای را به فرمت GenBank صادر کنید.
محدودیت ها:
SnapGene سریع ترین و ساده ترین راه برای برنامه ریزی، تجسم و ثبت روش های زیست شناسی مولکولی شما را ارائه می دهد. SnapGene Viewer یک ابزار همه کاره برای ایجاد و به اشتراک گذاری پرونده های ثابتی حاوی حاشیه نویسی است. این بسیاری از فرمت های رایج را باز می کند.
نظر یافت نشد